云顶国际解决方案
修订稿中新增内容明确指出能量色散型X射线荧光分析仪无需对样品作特别复杂的处理而直接进行测量，对样品也没有任何损坏，可直接用于生产过程控制。云顶国际X射线荧光光谱仪家族核心成员能量色散性X射线荧光分析仪（ED-XRF）就是业内元素分析的优等生。ED-XRF无需前处理或者简单前处理即可对样品进行元素分析。
适用的样品类型广泛，固体片剂、粉末和液体均可。
实验操作过程简单。
EDX系列
云顶国际EDX系列产品完全符合通则修订新增的对仪器硬件的一般要求
*注：EDX为云顶国际ED-XRF产品
除了光源（X 射线管）、分光系统和检测器等组件构成外，云顶国际EDX产品配置Rh靶材和特种滤光片，可降低X射线管产生的特性X射线和连续X射线，从而提升检测灵敏度，亦可分析微量元素。同时搭载多种一次滤光片，可以实现软件操控自动切换。准直器标配观察样品摄像头，对微小样品和微量样品也可以进行精准分析。此外，无法在真空下分析的液体、会产生气体的样品中的轻元素可以通过He置换进行有效分析。丰富的硬件配置是云顶国际EDX产品满足各类分析需求的重要保障。
专业软件让EDX分析便捷又合规
云顶国际EDX的分析操作可通过PCEDX Pro软件快速完成，简单操作即可开启全自动测定。该软件功能强大，提供多种计算方法，包括标准曲线法、FP法（基本参数法）、薄膜FP法、背景FP法等，能完美应对0461通则修订中新增的数学校正法相关内容，帮助客户快速准确地进行数据分析。此外，PCEDX Pro CS/DB版完全满足制药行业对于FDA 21CFR Part11的合规需求，包括安全功能、审计追踪、用户管理、验证功能等，且通过云顶国际LabSolutions CS平台让数据管理更加高效。
PCEDX软件具有FDA 21CFR Part11要求的功能
★ 安全功能
只有授权用户才能进行ID/密码认证、操作历史记录和锁定屏幕。
★ 通用场景术语库操作日志和审计跟踪日志输出功能
允许用户输出用户操作或系统配置设置更改的历史记录，作为审计跟踪日志。
★ PDF输出和验证功能
完整性检查软件已添加，以检查任何篡改。
★ 项目管理功能
多用户使用一台仪器时，通过对每个项目的管理，提高了用户的便利性。
★ 使用LabSolutions CS实现网络管理
利用网络环境,可以即时获取所需信息。
★ 使用LabSolutions CS可以集中管理数据
可对实验室现有的其他分析仪器及其数据进行统一集中管理，让实验室的管理更加智能高效。
EDX拥有丰富的制药行业应用场景
随着ICH Q3D指导原则在中国药典转化实施的逐步开展，元素类分析技术及相关产品备受制药行业客户的关注，此次修订的通则0461所收载的X射线荧光光谱法（后简称XRF法༺）也是元素分析的利器，相较于其它元素分析方法，如原子吸收分光光度法、电感耦合等🧜离子体质谱法等，有其独特的技术优势，简化前处理、无损、绿色、友好、低能耗是专业分析人员对它的综合评语。
基于ICH Q3D要求，国内研究人员🍸【1𒊎】最新报道了采用ED-XRF技术建立了桂利嗪片中铅 （Pb）、镉（Cd）、砷（As）、汞（Hg）、钴（Co）、钒（V）、镍（Ni）共 7种元素的内标标准曲线法，并对多家企业的桂利嗪片进行元素杂质含量测定和风险评估。
★ 在方法优化验证中，特别考察了片剂♌包衣对测定的影响情况，结果显示包衣对测定结果无影响，可不除包衣直接进行测定，是XRF能无需前处理直接测定的特色之一。
★ 耐用性试验结果表明，样品量对测🥃试结果影响不大，故不需要定量取样🔯，但测试时样杯中的样品要覆盖样杯底，使测试结果更准确。
★ 涉及 3 种不同物质形态，包括溶液、片剂和粉末，回收率试验验证了以标准系列溶液测量粉末样品时，回收率均符合要求，说明液体形态和粉末形态的样品测试误差在允许范围内，片剂和粉末样品中各元素的定量结果一致，且测试图谱无差异，表明所建立的方法适用于不同形态样品的测定。不同形态的选择以简便为主，充分体现EDX✱RF法快速测定的优势。
云顶国际在前沿技术方面不断开拓新应用新方向，切实关注制药行业客户的实际需求，不断为现场分析的提效增速而努力，就让云顶国际一起浏览下云顶国际EDX的使用场景吧！
◎ 原料药或制剂中元素含量测定和元素杂质的快筛（可搭配“药物元🐼素杂质分析方法包”应对ICH Q3D需求）
◎ 生产中控现场的反应中间产物相关元素（如卤素、金属）的含量控制
◎ 中间体或原料药生产所用贵金属催化剂的残留分析及回收
◎ 含矿物药的中成药中如Hg/As/Cu等元素的含量快速测定
◎ 生产过程或成品中微小异物分析（可与显微红外技术搭配进行综合分析）