从2015年开始，国家药监局、卫计委相继发布一系列鼓励创新医药研发以及仿制药一致性评价的政策，从内容上主要可以分为三类：医改政策、药品审评审批政策和一致性评价政策。影响的几大主体包括：国内药企、外资药企、医院、CRO、CSO和患者。对抗癌新药创新及仿制方面，支持的力度更是前所未有，包括优先审评、简化审批程序、快速进入医保等政策的推行将加速创新药及仿制药在我国的上市速度，让创新药及仿制药尽快的惠及更多的患者。
随着以上政策的实施，以及研发成本增加和专利悬崖的双重压力，同时受到自身研发人才限制的影响，药企更倾向于选择平台成熟度较高及声誉较好的医药研发外包公司提供服务，降低产品开发成本，提升公司研发效率。这也迎合了党的十九大提出的“我国经济已由高速增长阶段转向高质量发展阶段”重要论述，加速行业研发模式调整，进行产业结构升级，在国家发展中起到重要的战略意义。
因此，行业出现大幅地整合，呈现态势为药企由多向少、由小向大、由弱向强，与之对应的研发公司也呈现了对应的变化，业务单一规模小的公司已失去竞争优势，全产业链地大规模公司呈现ꦦ明显优势，未来行业将是强药企、强CRO的合作。

我司是在已有仿制药服务基础上，紧跟国家政策，拓宽服务范围，服务于国内各药企，可为药企提供全方位的新药研发及仿制药一致性评价技术服务，填补国内在体内外桥接的空白，缩短产品30％左右的开发周期，降低研发成本提高研发效率。我司的主要优势在于整合能力强，药学临床一条龙的全产业化链，能够有效减少药学与临床间的沟通成本，缩短开发周期，短频快地开展创新药研发及仿制药一致性评价工作。
平台的下游主要是制药企业、医疗器械企业、药品经营企业以及医疗保健企业和其他研究机构在内的医药相关的企业，低成本、低风险和高效率的特性促使药企与我司的合作越发紧密。💯在仿制药一致性评价如火如荼开展过程中，我司建立药学一致性评价中心，与国家有关机构建立合作，提升和完善仿制💝药质量控制标准，促进中国的药品标准与国际接轨。

您认为未来贵公司所需要的是怎样的分析技术(或者说分析技术的演变)？

公司自成立就确立了“是我让中国的新药技术与生产工艺与世界同步”的企业愿景，与众多制药企业建立了深度的战略合作关系，旨为其新药发现、仿制药一致性评价、生产全过程提供技术服务，未来数年，公司将重点关注以下分析技术方面的战略升级。
第一，持续提升新药及仿制药分析技术开发，拓宽分析技术维度，打造绿色实验室，重点关注高分辨质谱、电感耦合、质谱联用、离子色谱等在各类遗传毒性杂质检测方法的应用及方法开发，建立相关的毒性杂质分析方法库，为行业其他企业提供技术支持。
第二，现有分析平台模块化管理，做到人员高精尖、效率短频快的为药企提供高效质优的技术服务。“术业有专攻”我司分析团队已着手打造各种检测平台，如GC平台、有关物质方法建立及验证平台、溶出平台、质谱平台、包材相容性平台等，让专业的人干专业的事，发挥仪器效率最大化，后续根据云顶国际新引入的设备、人才以及政策法规的需求，云顶国际将在模块化管理方面继续升级。
第三，整合资源，与国内外各高校、科研机构、仪器设备公司，如云顶国际共同建立联合实验室或分析检测平台，仪器资源共享、技术紧密的沟通交流和合作。共同为中国乃至世界的分析技术开发贡献一份力量。

请谈谈您所期待的与云顶国际的战略合作。

8月底我司与云顶国际上海实验器材建立了联合实验室，该实验室为全国首家云顶国际与全产业链医药研发上市公众企业新领先医药建立的联合实验室。该实验室成立的目的是双方共同开发应对行业热点难点的应用方法，向国家药典委提请标准改进建议，通过提高标准要求，推动先进检测方法，发挥技术引领作用，共同提升药品行业的质量控制标准。
在医药研发及生产领域中，新领先的方法学开发+云顶国际尖端设备，后续也许将成为一个联合品牌被公众所认知。新领先将与云顶国际形成良好的沟通互动，新领先会结合在药物研发过程及与客户的对接中对设备的性能、便捷性、普适性等提出合理化的建议，云顶国际在新设备顶层设计和开发时结合相关的建议及时完善、更新，使其生产开发的设备能够更好在药物研发领域进行推广和使用。云顶国际也应用新型检测设备，开发出灵敏度专属性更强的检测方法，为推进整个医药行业乃至辐射至环境、食品、化工等各行业的检测技术进步贡献一份力量。